La façana de l’Ajuntament de Caldes d’Estrac s’il·lumina amb el color vermell avui dissabte, 14 de febrer, per commemorar el Dia Internacional de les Cardiopaties Congènites. La iniciativa s’emmarca dins de la campanya #corquecreix, que uneix més de 60 municipis per donar veu i visibilitat a la realitat que viuen 20.000 infants i les seves famílies a tota Catalunya.

La cardiopatia és el grup de malformacions congènites amb l’índex més alt d’incidència. I és que cada any neixen al voltant de 600 nadons amb aquesta malaltia arreu del territori català, un terç dels quals necessitarà una intervenció quirúrgica durant el primer any de vida.

Els avenços mèdics han permès que el 95% dels nens i nenes que neixen amb aquesta patologia arribi a l’edat adulta, però tot i reduir el seu índex de mortalitat en un 5%, es tracta d’una malaltia crònica amb quadres diagnòstics diferents, el que implica un seguiment mèdic de per vida i repercussions al dia a dia que també s’han de valorar.

Més enllà de les qüestions estrictament mèdiques, el diagnòstic i el tractament tenen un impacte emocional, psicològic i social en l’infant i la seva família. Controls mèdics, cures, hospitalitzacions, intervencions quirúrgiques i desplaçaments a hospitals formaran part de la rutina, afectant al calendari laboral, a l’economia i a la vida social de tots els membres de la família.

Per això, l’Associació de Cardiopaties Congènites (AACIC) aprofita aquesta jornada per difondre la realitat de tots els afectats, amb l’objectiu de que es coneguin i entenguin les seves situacions vitals i així facilitar tant la seva integració social i educativa, com l'impuls d’accions que responguin a les seves necessitats per part d’administracions i governs.

L’AACIC, a través del seu Consell de la Infància i l’Adolescència, també publica un manifest que recull les principals demandes dels infants, adolescents i famílies que conviuen amb una cardiopatia. Entre altres aspectes, es reclama:

• Més comprensió i sensibilització per part de la societat, l’escola i el personal sanitari.
• Més recursos de suport psicosocial i emocional especialitzats en infància i adolescència amb cardiopatia.
• Més rehabilitació cardíaca pediàtrica amb recursos econòmics i professionals adequats.
• Més suport psicopedagògic als centres educatius.
• Més ajudes econòmiques per a les famílies que s’han de desplaçar per rebre atenció mèdica.
• Més recerca sobre l’impacte de les cardiopaties.
• Una legislació més específica que reconegui les discapacitats orgàniques.
• Un paper més actiu dels mitjans de comunicació i un major compromís de les administracions públiques.

Aquí pots llegir el manifest per una societat que respecti, aculli i inclogui la realitat dels infants i adolescents que viuen amb una cardiopatia, i la de les seves famílies.

Manifest cardiopaties congènites Fitxer: 2026_Manifest_14febrer_cardiopaties_congenites.pdf Format: Acrobat-PDF Pàgines: 5 Mida: 182.54 kB